Трипарез

Трипарез
Трипарез

Трипарез выявляется при черепно-мозговых и спинномозговых травмах, неоплазиях, абсцессах спинного мозга, полиомиелите, боковом амиотрофическом склерозе, некоторых полиневропатиях. Причина нарушения устанавливается на основании жалоб, данных неврологического осмотра, визуализационных методик, лабораторных исследований. Тактика лечения определяется с учетом характера патологии. Назначаются нейропротекторы, антибиотики, антиагреганты, гормональные средства, другие препараты. По показаниям производятся операции.

Трипарез – снижение силы мышц в трех конечностях (две ноги и рука либо две руки и нога). Является более редким вариантом по сравнению с пара- и тетрапарезами. Формируется в результате асимметричного поражения спинного и головного мозга, реже – периферических нервов. Может наблюдаться в исходе заболевания либо возникать на определенном этапе развития патологии, а потом сменяться тетрапарезом.

Вялый парез проявляется атрофией мышц, снижением мышечного тонуса. При спастическом парезе тонус мышц, напротив, повышен, атрофия не обнаруживается. При смешанном характере нарушения признаки вялого и спастического пареза сочетаются между собой. Выраженность трипареза варьируется от незначительного снижения до полной утраты мышечной силы и способности к движениям.

Почему возникает трипарез
Травматические повреждения
Трипарез может наблюдаться у пациентов с черепно-мозговыми травмами. Причиной развития симптома становятся тяжелые ушибы головного мозга, размозжения мозгового вещества при переломах свода и основания черепа, проникновении инородных тел в полость черепной коробки. В раннем периоде отмечаются длительная потеря сознания, нарушение жизненных функций. Типично сочетание очаговой и стволовой симптоматики. В отдаленные сроки сохраняются явления трипареза, психические расстройства.

Еще одной возможной причиной трипареза считается спинномозговая травма с повреждением шейного отдела позвоночника. Вначале, как правило, наблюдается картина полного повреждения спинного мозга, обусловленная спинальным шоком. Затем функции частично восстанавливаются. Мышечная слабость может быть вызвана сдавлением нервной ткани вследствие отека, образования гематомы, кровоизлияний, смещения отломков. Иногда трипарез формируется на фоне неполного анатомического перерыва спинного мозга.

Нарушения спинномозгового кровообращения
Спинальный инсульт на уровне верхних шейных сегментов сопровождается спастической тетраплегией. При поражении шейного утолщения возникают вялый верхний и спастический нижний парапарезы. В острой стадии движения отсутствуют во всех конечностях. Затем при асимметричном расположении пораженного участка возможно восстановление функции одной конечности на фоне частичного ослабления или полного отсутствия мышечной силы в остальных.

Трипарез
Трипарез
Боковой амиотрофический склероз
Для БАС характерна асимметрия двигательных нарушений. Различные виды симптома могут возникать при шейном дебюте заболевания. Возможны вялый трипарез, верхняя вялая и спастическая нижняя плегия. При сегментоядерном варианте начала болезни нижний вялый парез формируется через некоторое время после развития верхнего. Дальнейшее прогрессирование патологии сопровождается усилением мышечной слабости, ее распространением на ранее интактные отделы конечностей, возникновением тетрапареза.

Полиомиелит
Трипарез – достаточно редкий вариант двигательных расстройств при полиомиелите. Возможен при вовлечении не только нижних, но и верхних конечностей. Параличу предшествуют две волны лихорадки. Во время первой наблюдаются общеинфекционные проявления, вторая сопровождается менингеальными симптомами. В последующем происходит частичная активизация движений. Асимметричность поражения и несимметричность восстановления обуславливают значительное разнообразие остаточных явлений, в том числе – трипарезы.

ХВДП
Для хронической воспалительной дегенеративной полиневропатии характерно симметричное поражение конечностей. Реже встречаются атипичные формы с асимметричным поражением и преимущественным вовлечением дистальных отделов. Трипарез выявляется у некоторых больных с мультифокальной моторной невропатией, синдромом Льюиса-Самнера. ХВДП имеет аутоиммунный характер, слабость вначале появляется в ногах, затем распространяется на руки. В последующем возможны регресс симптоматики, прогрессирующее либо рецидивирующе-ремиттирующее течение.

Объемные процессы
Трипарез могут провоцировать новообразования, расположенные на уровне шейных сегментов. На начальных стадиях симптоматика напоминает шейный радикулит. Патологическое состояние иногда возникает при экстрамедуллярных опухолях, является промежуточным этапом между синдромом Броун-Секара и полным поражением поперечника спинного мозга.

Иногда несимметричная симптоматика обнаруживается при субдуральном абсцессе спинного мозга. Заболевание дебютирует разлитой болью в области шеи, ознобами, лихорадкой, выраженной гипертермией. При постукивании в проекции остистых отростков определяется болезненность. Околопозвоночные мышцы напряжены. Параличи формируются через несколько дней.

Диагностика
Этиологию трипареза устанавливает врач-невролог. В ходе опроса специалист выясняет, когда и при каких обстоятельствах возникли двигательные нарушения, как они развивались с течением времени, какими симптомами сопровождались. В процессе неврологического осмотра врач оценивает силу мышц, объем пассивных и активных движений, исследует рефлексы, различные виды чувствительности. План обследования может включать следующие диагностические методики:

Рентгенография. При ЧМТ назначают рентгенологическое исследование черепа, при травмах спинного мозга выполняют рентгенографию позвоночника. Снимки в двух основных проекциях по показаниям дополняют прицельными рентгенограммами. Метод информативен при повреждениях твердых структур.
Миелография. Контрастное исследование, применяемое для обнаружения препятствий току спинномозговой жидкости. Рекомендовано пациентам со спинномозговой травмой, экстрамедуллярными опухолями.
Магнитно-резонансная томография. МРТ позвоночника выполняется при полиомиелите, спинномозговых травмах, абсцессах, новообразованиях. МРТ головного мозга проводится при ЧМТ, при подозрении на БАС осуществляется для дифференцировки с другими патологиями.
Другие визуализационные методики. КТ черепа и позвоночника показательны при уточнении характера и объема повреждений твердых структур у больных с травмами. УЗИ нерва производится при признаках ХВДП, выявляет утолщения нервного ствола.
Нейрофизиологические методы. Электромиография и электронейромиография назначаются при БАС, полиневропатиях, полиомиелите. Дают возможность уточнить уровень повреждения, выявить признаки демиелинизации, другие изменения.
Люмбальная пункция. Подтверждает повышение давления ликвора при объемных процессах. Полученную спинномозговую жидкость направляют на анализ для исключения кровоизлияний и инфекционных поражений.
Лабораторные анализы. У некоторых пациентов с БАС методом ПЦР удается определить мутации в соответствующих генах. Вирус полиомиелита выявляется по данным ИФА и РСК. При ХВДП показано расширенное лабораторное обследование для исключения провоцирующей патологии.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *