В кавернозных ангиомах мозга патологические расширенные кровеносные сосуды смыкаются так плотно, что они не разделены нервной тканью. Эти сосуды обычно, но не всегда, тонкостенные и емкие. Они часто кальцифицированы, содержат отложения гемосидерина в соединительной ткани, разделяющей сосуды, и формируют образования, четко ограниченные в паренхиме, иногда с субарахноидальным компонентом (Rorke, 1989)...
Опухоли полушарий мозга чаще возникают у детей младшего возраста, чем у детей старшего возраста. Их клиническая картина полиморфна, с частым возникновением очаговых неврологических симптомов и признаков. Современные методы нейровизуализации значительно облегчили диагностику супратенториальных опухолей. Тем не менее, во многих случаях интерпретация снимков сложна, так как многочисленные поражения разной этиологии могут дать одинаковую радиологическую картину...
Классический вариант болезни Пелицеуса-Мерцбахера (PMD), сцепленный с Х-хромосомой, впервые был описан Пелицеусом в 1885 г. Мерцбахер в 1910 г. описал нейропатологию семьи, обследованной Пелицеусом, и пришел к выводу, что заболевание является результатом врожденной аплазии миелиновой оболочки. Значительно позже по результатам биохимического анализа белого вещества головного мозга было выявлено изменение, связанное с фетальным миелином, включающее снижение уровня протеолипидного белка (PLP)...
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (GLD, болезнь Краббе) является аутосомно-рецессивным заболеванием, вызванным дефицитом галактоцереброзид-бета-галактозидазы (галактоцереброзидазы) (Suzuki et al., 1971). Ген находится на хромосоме 14q24—32.1. Галактоцереброзиды являются наиболее специфичными липидами миелина головного мозга; их концентрация отражает созревание. Выделяют три подтипа GLD: наиболее распространенную младенческую форму и редкие формы (ювенильную и взрослую)...
Данная группа заболеваний включает нейрональные цероидные липофусцинозы, которые также проявляются более диффузным поражением ЦНС, и группу нечетко выделенных состояний, известных как полиодистрофии. Полиодистрофии формируют гетерогенную группу нарушений, известных как болезнь Альперса или болезни, подобные болезни Альперса. Полиодистрофии характеризуются преимущественным поражением серого вещества, объем которого уменьшается, а также изменяется консистенция. На поздних стадиях заболевания головной мозг обычно атрофирован и имеет вид «грецкого ореха». Количество нейронов резко снижено или они полностью отсутствуют, или отмечается очаговое или пластинчатое их расположение. Отмечается заметная глиальная пролиферация, часто в сочетании с губчатым строением нейропили, поэтому некоторые авторы используют термин «глионейрональная губчатая дегенерация». На ранней стадии отмечаются очаговые повреждения, выраженные минимально.
Гипническая головная боль — редкий тип первичной головной боли, дебютирующий после 50 лет. Аналогично пучковым (кластерным) головным болям, пациенты с гипнической головной болью (называемой также «будильниковой» головной болью) просыпаются ночью от кратковременных болей. В отличие от кластерных головных болей, гипнические носят диффузный характер и не сопровождаются вегетативными симптомами, такими, как ринорея и слезотечение.
Постгерпетическая невралгия проявляется болями, продолжительность которых больше месяца после перенесенного опоясывающего лишая. Чаще всего постгерпетическая невралгия поражает туловище и лицо (особенно глазничную ветвь тройничного нерва). Факторы риска развития постгерпетической невралгии включают женский пол, пожилой возраст, болевой синдром или нарушения чувствительности до появления сыпи, усиление болей в течение острого периода герпетической инфекции и диффузное распространение сыпи. Постгерпетическая невралгия возникает у каждого третьего пациента после перенесенного опоясывающего лишая, а у каждого десятого — продолжается в течение года.
Мальформация (аномалия) Денди-Уокера — кистозное расширение IV желудочка и агенезия (или гипоплазия) червя мозжечка. Нередко ассоциируется с мальформацией или неоткрытием отверстия Мажанди. Другие признаки — аплазия мозжечка, гетеротопия нижних ядер олив и пахигирия церебральной коры. Атрезия отверстий Мажанди и Лушки не является постоянным признаком (возникающий внутриутробно стеноз этих отверстий вторичен по отношению к реактивному глиозу и не вызывает типичных патологических изменений)...
Агенезия мозолистого тела (corpus callosum) возникает на 11-12-й неделе внутриутробного развития. Вследствие полного отсутствия мозолистого тела III желудочек открыт. Встречается в качестве изолированной аномалии ЦНС (большинство случаев), но может выступать составляющей нескольких синдромальных состояний. Агенезия мозолистого тела ассоциируется с аплазией червя мозжечка и аномальным формированием пирамидного тракта. Является дополнительным признаком многих других прозэнцефалических дисплазий...
При полном выключении одной сетчатки (например, при облитерации центральной артерии), а также при полном перерыве провод
На основании клинических наблюдений в сочетании с патологоанатомическими исследованиями, а также экспериментальнопатолог
Элементарный глазодвигательный аппарат может осуществлять свою планомерную деятельность только при участии вышестоящих о
Ядерный паралич лицевого нерва распознается как периферический паралич на основании паралича всех мышц одной половины ли
© Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма
Последние комментарии
Людям,рожденным в года активности Солнца свойствен...
— Аида »Статья полная, без воды. Хотелось бы добавить, что...
— Дмитрий »Это же очевидно. Алкогольная зависимость влияет не...
— rebmoscow »А еще отек мозга вызывают нездоровые привычки. Чел...
— Вадим »