Записи с меткой "лечение"

Болезнь Альцгеймера можно обратить вспять, показало исследование

Болезнь Альцгеймера (БА) можно предотвратить или даже обратить вспять, сообщил частный американский исследовательский университет Case Western Reserve (CWRU) по итогам нового исследования.
Более века болезнь Альцгеймера считалась необратимой...

Читать полностью »
В Самаре на крысах провели эксперимент по лечению депрессии

Биологи Самарского университета провели на крысах экспериментальное исследование по лечению медикаментозной депрессии, которая может возникать после продолжительного приема резерпина — известного препарата для снижения давления, сообщили журналистам в пресс-службе вуза.
...

Читать полностью »
Симптомы и лечение аденомы предстательной железы: современные подходы

Клинические проявления заболевания

Аденома предстательной железы (доброкачественная гиперплазия) проявляется комплексом уродинамических нарушений. Ключевые симптомы включают ослабление струи мочи, императивные позывы и никтурию (до 4-8 мочеиспусканий за ночь). По мере прогрессирования развивается синдром неполного опорожнения, приводящий к остаточной моче объемом 100-300 мл. Вторичные осложнения включают рецидивирующие циститы, гидронефроз и почечную недостаточность. Диагностика основывается на IPSS-опроснике, пальцевом ректальном исследовании и УЗИ с определением объема простаты

Читать полностью »
Современные способы лечения эпилепсии: от медикаментов до нейрохирургии

Эпилепсия – это хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся повторяющимися не спровоцированными приступами. Приступ эпилепсии возникает в результате внезапной и аномальной электрической активности в головном мозге. Выбор оптимального метода лечения эпилепсии – это индивидуальный процесс, требующий тщательного обследования и консультации с опытным неврологом...

Читать полностью »
Кавернома (кавернозная ангиома) у ребенка: причины, клиника, лечение

В кавернозных ангиомах мозга патологические расширенные кровеносные сосуды смыкаются так плотно, что они не разделены нервной тканью. Эти сосуды обычно, но не всегда, тонкостенные и емкие. Они часто кальцифицированы, содержат отложения гемосидерина в соединительной ткани, разделяющей сосуды, и формируют образования, четко ограниченные в паренхиме, иногда с субарахноидальным компонентом (Rorke, 1989)...

Читать полностью »
Глиома полушария мозга у ребенка: причины, клиника, лечение

Опухоли полушарий мозга чаще возникают у детей младшего возраста, чем у детей старшего возраста. Их клиническая картина полиморфна, с частым возникновением очаговых неврологических симптомов и признаков. Современные методы нейровизуализации значительно облегчили диагностику супратенториальных опухолей. Тем не менее, во многих случаях интерпретация снимков сложна, так как многочисленные поражения разной этиологии могут дать одинаковую радиологическую картину...

Читать полностью »
Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера (PMD) — причины, диагностика, лечение

Классический вариант болезни Пелицеуса-Мерцбахера (PMD), сцепленный с Х-хромосомой, впервые был описан Пелицеусом в 1885 г. Мерцбахер в 1910 г. описал нейропатологию семьи, обследованной Пелицеусом, и пришел к выводу, что заболевание является результатом врожденной аплазии миелиновой оболочки. Значительно позже по результатам биохимического анализа белого вещества головного мозга было выявлено изменение, связанное с фетальным миелином, включающее снижение уровня протеолипидного белка (PLP)...

Читать полностью »
Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (GLD, болезнь Краббе) — причины, диагностика, лечение

Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (GLD, болезнь Краббе) является аутосомно-рецессивным заболеванием, вызванным дефицитом галактоцереброзид-бета-галактозидазы (галактоцереброзидазы) (Suzuki et al., 1971). Ген находится на хромосоме 14q24—32.1. Галактоцереброзиды являются наиболее специфичными липидами миелина головного мозга; их концентрация отражает созревание. Выделяют три подтипа GLD: наиболее распространенную младенческую форму и редкие формы (ювенильную и взрослую)...

Читать полностью »
Полиодистрофия — причины, диагностика, лечение

Данная группа заболеваний включает нейрональные цероидные липофусцинозы, которые также проявляются более диффузным поражением ЦНС, и группу нечетко выделенных состояний, известных как полиодистрофии. Полиодистрофии формируют гетерогенную группу нарушений, известных как болезнь Альперса или болезни, подобные болезни Альперса. Полиодистрофии характеризуются преимущественным поражением серого вещества, объем которого уменьшается, а также изменяется консистенция. На поздних стадиях заболевания головной мозг обычно атрофирован и имеет вид «грецкого ореха». Количество нейронов резко снижено или они полностью отсутствуют, или отмечается очаговое или пластинчатое их расположение. Отмечается заметная глиальная пролиферация, часто в сочетании с губчатым строением нейропили, поэтому некоторые авторы используют термин «глионейрональная губчатая дегенерация». На ранней стадии отмечаются очаговые повреждения, выраженные минимально.

Читать полностью »