FDA добавило хроническую мигрень в список показаний атогепанта

FDA добавило хроническую мигрень в список показаний атогепанта
FDA добавило хроническую мигрень в список показаний атогепанта

US Food and Drug Administration (FDA) расширило показания для атогепанта, орального моноклонального антитела к рецептору кальцитонин-ген родственному пептиду (CGRP), добавив, профилактику хронической мигрени у взрослых.
Напомним, что изначально препарат был одобрен в 2021 году для профилактики эпизодической мигрени у взрослых.
Атогепант доступен в 3 дозах, 10 мг, 30 мг и 60 мг. Однако только доза 60 мг показана для профилактики хронической мигрени.
Одобрение нового показания стало возможно после получения положительных результатов 3 фазы исследования PROGRESS, включающего более 700 пациентов с хронической мигренью.
Атогепант достиг первичной конечной точки эффективности, статистически значимого снижения числа дней в месяц с мигренью через 12 недель. Сравнение проводились с плацебо.
Помимо этого, атогепант достоверно улучшал и другие конечные точки, в частности, долю пациентов с не менее, чем 50% снижением числа дней с мигренью в месяц, функциональные исходы и улучшал повседневную активность, на которую оказывала негативное влияние мигрень.
Что касается безопасности, то профиль нежелательных побочных явлений был сопоставим с таковым в предыдущих исследованиях. Среди них наиболее часто встречались запор, тошнота и усталость/сонливость.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *