Июл
2016
Международная группа ученых создала новую версию популярного геномного редактора CRISPR/Cas9, при помощи которого теперь можно исправлять ошибки в генах, а также удалять генные мутации длиной всего в одну «букву» ДНК.
Молекулярные биологи из США, Швеции и Китая в ходе осуществления лабораторных исследований модифицировали геномный редактор, что дало возможность ученым использовать его для редактирования генома со стопроцентной точностью.
Как говорят специалисты, прежде чем добиться этого, CRISPR/Cas9 претерпел ряд преобразований, но победить один недостаток оказалось крайне сложно — редактор удалял или вставлял участки ДНК длиной в несколько десятков «букв».
В медицине, где часто требуется точечное удаление всего одного нуклеотида, этот метод был совершенно не пригоден.
Однако, в результате эта проблема была решена. В таком виде, считают ученые, геномный редактор CRISPR/Cas9 можно будет использовать для лечения даже самых тяжелых врожденных заболеваний.
