Косолапость

Косолапость
Косолапость

Косолапость — заболевание, поражающее суставные ткани стоп. Характеризуется невозможностью полностью поставить подошву на пол. Визуально стопы вывернута внутрь. Чаще диагностируется у представителей мужского пола. Поражает одну или две стопы одновременно. Своевременная терапия может вылечить недуг. Косолапость требует консультации врача.

Главный признак болезни — визуальное опущение края стопы снаружи, нижние конечности направлены в сторону друг друга. Симптоматика недуга зависит от формы. Выделяют следующие проявления врожденной разновидности патологии:

нестандартный маленький размер стопы;
ограниченность движений голеностопной суставной ткани;
перегиб стопы поперечного характера;
смещение пятки внутрь;
опущение носка, пятка немного приподнята.
Приобретенная форма развивается в возрасте от 2 лет, сопровождается следующими симптомами:

изменение походки без причин;
неправильное положение стоп;
деформация коленной области;
уменьшение подвижности стопы;
направление большого пальца нижней конечности в сторону другой ноги;
яркое искривление стопы при расслабленности больного, например во сне.

Выделяют несколько факторов, провоцирующих развитие косолапости:

эктромелия продольного типа, подразумевает отсутствие костной ткани — врожденная болезнь;
артрогрипоз, характеризуется поражением суставных тканей, атрофированием мышц, деформацией верхних и нижних конечностей;
амниотические перетяжки — так называемые нити, соединяющие стенки матки. В процессе беременности не оказывают негативного воздействия, однако повышают риск возникновения косолапости;
дизостозы — патология наследственного характера, подразумевает формирование костей в нестандартных местах;
недоразвитость берцовой костной ткани;
остеохондродисплазия, подразумевает неправильное строение скелета из-за нарушений образования хряща;
сдавливании матки;
давление на плод во время вынашивания;
неправильно составленный рацион питания во время беременности;
употребление спиртных напитков, курение, прием наркотических препаратов;
заболевания центральной нервной системы;
травмы нижних конечностей;
ожоги в области стопы;
воспалительные заболевания;
рахит;
неправильно сращивание костной ткани после перелома;
использование обуви, не подходящей по размеру;
интенсивные физические нагрузки;
употребление лекарств в процессе вынашивания ребенка;
новообразования злокачественного или доброкачественного характера.

У врожденной косолапости выделяют несколько стадий:

первая, характеризуется лечением без затруднений;
вторая подразумевает сопротивление тканей, которое объясняется ограничением подвижности голеностопного сустава;
третья характеризуется сильной ограниченностью подвижности стопы;
четвертую стадию называют осложненной, полностью вылечить заболевание не удается.
Приобретенная разновидность косолапости имеет следующие стадии:

начальная характеризуется отсутствием ограниченности движений, быстро поддается лечению;
средняя характеризуется трудностями в терапии, ограничением в подвижности;
заключительная подразумевает невозможность движения голеностопом, терапия подразумевает оперативное вмешательство.

Выделяют следующие виды заболевания:

врожденная косолапость, нарушения опорно-двигательного аппарата развиваются в утробе матери;
приобретенная косолапость, развивается при жизни под воздействием провоцирующих факторов.
Существует классификация Бома, на основе неё косолапость разделяется на:

Поздняя косолапость
Характеризуется неяркой симптоматикой, легко поддается лечению.

Неврогенная косолапость
Характеризуется частыми повторными обострениями болезни, с трудом поддается лечению.

Амниотическая косолапость
Встречается реже других. Заболевание наследственного характера.

Дефектная косолапость
Развивается при дефектах скелета.

Варусная косолапость
Характеризуется затруднениями при подборе обуви, не удается достичь полного косметического эффекта.

Генетическая косолапость
Развивается при нарушениях генетического характера

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *