Янв
2015
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала препарат компании Novartis против среднетяжелой и тяжелой форм бляшковидного псориаза. Препарат секукинумаб (secukinumab) выйдет в продажу на территории Штатов под торговым наименованием Косентикс (Cosentyx), сообщается в пресс-релизе контрольного ведомства.
Безопасность и эффективность лекарственного средства были подтверждены в ходе клинических исследований с привлечением более 2,4 тыс. пациентов. Как свидетельствуют результаты, подкожное введение секукинумаба способствует улучшению самочувствия больных и значительному или полному очищению кожных покровов. Сравнение секукинумаба с устекинумабом показало, что экспериментальное средство превосходит по эффективность уже представленный на рынке препарат.
Также Novartis сообщила о положительных результатах III фазы клинических исследований моноклонального антитела секукинумаба лечении анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева) – системного хронического заболевания соединительной ткани, поражающего суставы позвоночника.
Секукинумаб – моноклональное антитело, избирательно блокирующее интерлейкин-17A, играющий важную роль в воспалительных процессах при многих хронических заболеваниях.
