Июн
2014
Власти штата Нью-Йорк в партнерстве с британской компанией GW Pharmaceuticals проведут клинические исследования препарата на основе каннабидиола, предназначенного для лечения тяжелых форм детской эпилепсии, не поддающихся стандартной терапии противосудорожными препаратами. Таким образом, Нью-Йорк станет вторым штатом, разрешившим проведение КИ каннабидиола среди детей, сообщается на сайте губернатора Эндрю Куомо (Andrew M. Cuomo).
Участие в многоцентровом исследовании препарата Эпидиолекс (Epidiolex) смогут принять дети с синдромами Драве и Леннокса-Гасто – тяжелыми неизлечимыми формами эпилепсии, характеризующимися ежедневными припадками. Главным действующим веществом Эпидиолекса является каннабидиол, содержащийся в марихуане.
В настоящее время департамент здравоохранения штата ведет работу над составлением протокола КИ, необходимого для получения разрешения Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Ожидается, что FDA одобрит проведение исследования уже в ближайшее время.
В начале февраля стало известно о проведении по руководством сотрудников Калифорнийского университета исследования эффективности и безопасности очищенного каннабидиола (Эпидиолекс) в лечении детской эпилепсии. Тогда сообщалось, что в КИ примут участие 150 детей с тяжелыми формами заболевания.