Де ланге синдром (С. de Lange, голландский педиатр, 1871—1950; синоним: синдром Брахманна — де Ланге, typus degenerativus amstelodamensis) — врожденное заболевание, характеризующееся множественными пороками развития и умственной отсталостью. Встречается у новорожденных с частотой от 1:30000 до 1:10000. Число мальчиков и девочек среди больных примерно одинаково...
Люди живут значительно дольше насекомых и даже животных аналогичных размеров и массы благодаря особому устройству генов, связанных с подавлением клеточного стресса.
«Когда мы вставили в ДНК мушек человеческий ген p62, отвечающий за реакцию на стресс, такие насекомые прожили дольше, чем их сородичи, при высокой окислительной нагрузке...
Люди с синдромом Ваарденбурга имеют обычную продолжительность жизни и могут вести нормальную жизнь. Нет никаких доказательств того, что образ жизни или другие изменения окружающей среды будут влиять на симптомы. Вместо этого, возможно управление симптомами, когда они появляются...
Синдром Ваарденбурга — генетическое заболевание, клинически проявляется потерей слуха, изменением цвета глаз, кожи и волос, изменением формы лица. Специалисты выделяют четыре типа синдрома, хотя могут быть и дополнительные подтипы.
Что такое синдром Ваарденбурга?
Люди с синдромом Ва...
Ученые из Института прикладных нейронаук Барселоны (Испании) обнаружили ген, контролирующий управление за потребления энергии в головном мозге, который связан с повышенным риском развития болезни Альцгеймера, согласно данным, опубликованным в журнале «Молекулярная психиатрия». По мнению авторов исследования, это открытие является неопровержимым со статистической точки зрения, намного превышая критерии, установленные международным научным сообществом...
Психические заболевания во многом обусловлены социальными кризисами, как безработица или насилие в детстве, и психологи предупреждают, что слишком много денег тратится на исследование генетических и биологических факторов.
За последнее десятилетие было потрачено около сотни миллионов долларов на изучение биологии ...
Исследователи из Гарвардского Университета Изучения Стволовых Клеток в США (The Harvard Stem Cell Institute, USA) пришли к выводу, что некоторые типы рака крови могут спровоцировать пороки развития остеоцитов (костных клеток).
В ходе исследования ученые выяснили, что генетические изменения в остеоцитах приводят к развитию миелодисплазии...
Как правило, этот недуг развивается вследствие осложнений во время родов, асфиксии или травмы головы. В любом случае, все дело в повреждении мозга. О генетике врачи до недавнего времени говорили редко.
Но доктор Стэфан Шерер все изменил. Он провел исследование генов 115 детей с церебральным параличом...
Скорость, с которой человек обрабатывает новую информацию, зависит от определенных вариантов генов.
Ученые изучили данные 30 тыс. человек в возрасте от 45 лет, проживающих в 12 разных странах мира. Все испытуемые были психически здоровы. В рамках эксперимента добровольцев попросили за ограниченное время пройти простые когнитивные тесты. После чего специалисты оценили результаты и изучили гены участников...
Прогрессирующая неустойчивость с головокружением у пожилых пациентов часто обусловлена неврологическими расстройствами,
I. Неразрушающие вмешательства при болезни Меньера. а) Интратимпанальная инъекция кортикостероидов. Кортикостероиды оказ
Систематизированные по продолжительности клинических проявлений группы заболеваний представлены в таблице. Дифференциаль
Купулолитиазис (синдром Барани) является следствием нарушения циркуляции эндолимфы. Проявляется приступами системного го
© Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма
Последние комментарии
Людям,рожденным в года активности Солнца свойствен...
— Аида »Статья полная, без воды. Хотелось бы добавить, что...
— Дмитрий »Это же очевидно. Алкогольная зависимость влияет не...
— rebmoscow »А еще отек мозга вызывают нездоровые привычки. Чел...
— Вадим »