Нередко люди, творившие что-то гениальное, страдали психическими расстройствами. Новое исследование нашло подтверждение тому, что генетическая мутация, связанная с психозом и шизофренией, влияет на творческий потенциал. Ученые провели исследование, в котором обнаружили, что ген neuregulin 1, участвующий в развитии мозга, при изменении может привести к повышенному риску развития шизофрении...
Ученые обнаружили в человеческой ДНК необычный ген, мутации которого могут ускорить старение мозга в пожилом возрасте на десятки лет или замедлять его с аналогичной силой. «Если посмотреть на пожилых людей, часть из них будут выглядеть необычно старыми, а другие – необычно молодыми. То же самое происходит и в фронтальной коре, регионе мозга, отвечающем за работу разума. Мы выяснили, что многие из этих различий связаны с вариациями в гене TMEM106B...
В журнале Nature Genetics опубликована статья о том, что обнаружен ген, ответственный за возникновение эпилепсии и проблем с познаванием. Новый ген контролирует работу некоторых генетических единиц, проблемы с которыми также приводят к развитию этой болезни. Ученые оценивают, что приблизительно 2% всей человеческой популяции обладают проблемами, связанными с запоминанием и познаванием. Часто, эпилепсия и проблемы с познаванием возникают одновременно. Исследователи собрали генетический материал, изучая семьи в Норвегии, Канаде, Бельгии и Австралии.
Ученые из Института прикладных нейронаук Барселоны (Испании) обнаружили ген, контролирующий управление за потребления энергии в головном мозге, который связан с повышенным риском развития болезни Альцгеймера, согласно данным, опубликованным в журнале «Молекулярная психиатрия». По мнению авторов исследования, это открытие является неопровержимым со статистической точки зрения, намного превышая критерии, установленные международным научным сообществом...
Сотрудники Университета Айовы обнаружили мутацию, которая может приводить к болезни Паркинсона у людей моложе 50 лет. Изменения происходят в гене, отвечающем за выработку дофамина в мозге. Специалисты проанализировали данные 289 человек, у которых недавно выявили болезнь Паркинсона, и 233 здоровых людей...
ApoE4 — ген, повышающий риск болезни Альцгеймера. По данным исследователей из Гавайского университета, у детей с данным геном мозг не такой, как у носителей генов ApoE2 и ApoE3. В частности, гиппокамп (центр памяти) у детей с ApoE4 оказался примерно на 5% меньше
Кроме того, в возрасте трех лет эти добровольцы хуже ...
Исследовательская группа из Гавайского университета (University of Hawaii) под руководством Линды Чанг (Linda Chang) пришла к выводу, что у носителей одного из вариантов гена APOE изменения в головном мозге возникают еще в раннем детстве. Ранее было показано, что этот ген ассоциирован с повышенным риском развития болезни Альцгеймера...
Группа специалистов из Северо-западного университета (Northwestern University) обнаружила третий ген, связанный с болезнью Паркинсона. Они сообщили, что на то, чтобы идентифицировать ген TMEM230, у них ушло около 20 лет.
Ранее другим исследовательским группам уже удалось найти два других гена, связанных с заболеванием – SNCAи LRRK2...
Локус PARK5 находится на хромосоме 4р14. С наследственной формой болезни Паркинсона (БП) ассоциированный ген мультифункциональной убиквитин С-конечной гидролазы 1 (Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 — UCH-L1), в гене которой была найдена одна миссенс-мутация (I93M) у сиблингов из Германии, которые имели типичные симптомы БП UCH-L1, производит типичные нейрон-специфические белки, которые являются частью каскада убиквитинзависимой деградации белка. Биохимические исследования указывают на двойную роль UCH-L1 — как убиквитингидролазы, так и как Е3-лигазы.
Для уточнения наличия и локализации очага патологической активности и размеров поражения мозга, а также для изучения мех
Почти все пациенты вначале хорошо реагируют на лечение карбамазепином. Четкий положительный результат лечения карбамазеп
Полисомнография (ПСГ) является комбинацией электроэнцефалографии (ЭЭГ), электромиографии (ЭМГ), электроокулографии и нек
а) Васкулит представляет собой компонент патологического комплекса гнойного менингита. Он может привести к тромбозу вен
© Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма
Последние комментарии
Людям,рожденным в года активности Солнца свойствен...
— Аида »Статья полная, без воды. Хотелось бы добавить, что...
— Дмитрий »Это же очевидно. Алкогольная зависимость влияет не...
— rebmoscow »А еще отек мозга вызывают нездоровые привычки. Чел...
— Вадим »