Апр
2024
![Сравнение вальпроата и леветирацетама в лечении идиопатической генерализованной эпилепсии Сравнение вальпроата и леветирацетама в лечении идиопатической генерализованной эпилепсии](https://www.nakom.ru/wp-content/uploads/2024/02/h7esdwziqoezndx0r0yjyo9febrwgdo2-280x180.jpg)
Актуальность
Вальпроат представляет собой терапию первой линии у пациентов с впервые диагностированной идиопатической генерализованной или трудно классифицируемой эпилепсией, за исключением женщин детородного возраста по причине тератогенности.
В последнее время отмечается повышение частоты назначения леветирацетама у пациентов с этим типом эпилепсии без научно доказанной клинической или экономической эффективности.
Методы
Выполнено открытое рандомизированное контролируемое исследование по сравнению леветирацетама с вальпроатом в качестве терапии первой линии у пациентов с впервые диагностированной идиопатической генерализованной или неклассифицируемой эпилепсией.
Включение в исследование проходило в 69 центрах Великобритании. Участники исследования были пациенты в возрасте от 5 лет и старше.
Для пациентов в возрасте 12 лет и старше поддерживающая доза вальпроата и леветирацетама составила 500 мг 2 раза в день. Для детей в возрасте 5-12 лет доза вальпроата составляла 25 мг/кг, доза леветирацетама – 40 мг/кг.
В качестве перинной конечной точки рассматривали время до 12-месячной ремиссии. В качестве критерия non-inferiority был выбран коэффициент рисков в 1,314, соответствующий абсолютному различию в 10%.
Результаты
В финальный анализ вошли 520 пациентов, рандомизированные в отношении 1:1 в группу вальпроата или леветирацетама.
Средний период наблюдения составил 2 года. Средний возраст участников исследования составил 13,9 лет (65% мальчики и мужчины). У большинства пациентов очень шла о генерализованной эпилепсии.
По данным анализа intention-to-treat, леветирацетам не достиг критерия non-inferiority по времени до наступления 12-месячной ремиссии (коэффициент рисков, 1,19 [95% ДИ 0,96–1,47].
В анализе рer-protocole частота 12-месячной ремиссии была выше на фоне вальпроата, в сравнении с леветирацетамом.
Согласно анализу безопасности нежелательные явления отмечены у 37% пациентов из группы вальпроата и у 42% пациентов из группы леветирацетама.
Показано, что леветирацетам не превосходил вальпроат по экономической эффективности.
Заключение
Согласно результатам рандомизированного исследования леветирацетам не превосходит вальпроат ни по клинической, ни по экономической эффективности у пациентов с впервые диагностированной идиопатической генерализованной или неклассифицируемой эпилепсией.