Новый тест упростит диагностику генетических заболеваний у детей в утробе матери

Новый тест упростит диагностику генетических заболеваний у детей в утробе матери
Новый тест упростит диагностику генетических заболеваний у детей в утробе матери

Ученые из Университета Плимута разработали неинвазивный метод, который позволит выявить группу крови, определить пол и риск генетических аномалий у еще не родившегося ребенка. Это обычный анализ крови. По словам специалистов, существующие методы не столь точны и безопасны

Исследователи предлагают тестировать матерей, являющихся носителями мутаций, приводящих к гемофилии и мышечной дистрофии Дюшенна. Кроме того, тест поможет оценить риск гемолитической болезни новорожденных (заболевания, обусловленного несовместимостью крови матери и плода). Кровь для анализа нужно будет брать у матерей в начале беременности.

Сегодня для диагностики генетических заболеваний у будущего ребенка во время беременности проводится амниоцентез — пункция амниотической оболочки с целью забора околоплодных вод. Вероятность выкидыша из-за данной процедуры составляет 1%. Новый метод значительно снижает этот риск. Ученые добавляют: ранняя диагностика болезней у ребенка позволит вовремя начать лечение.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *