Лечение и прогноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)

Лечение и прогноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)
Лечение и прогноз доброкачественного миоклонуса младенчества (синдрома Феджермана)

Учитывая отсутствие риска формирования у детей в последующем неврологического дефицита, эпилепсии, а также спонтанное прекращение пароксизмов, при корректно выставленном диагнозе доброкачественного миоклонуса младенчества (ДММ) использование антиконвульсантов, других седативных средств и проведение «агрессивных» диагностических мероприятий не требуется.

В отношении отдаленного прогноза R.Caraballo и соавт. показали, что пароксизмы всегда спонтанно исчезают у детей к 6-30-му месяцу жизни, т.е. в большинстве случаев на втором году. В представленном исследовании только у 2 (1,9%) из 102 детей впоследствии развилась идиопатическая доброкачественная фокальная эпилепсия детства (роландическая форма) и у 15 (16,6%) отмечен синдром гиперактивного поведения, но эти цифры лишь незначительно превышают общепопуляционные показатели. Однако ни в одном случае не зафиксировано формирование у детей речевых, интеллектуальных нарушений, значимых трудностей обучения или социальной дезадаптации.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *