Янв
2015
Международная исследовательская группа под руководством австралийских специалистов смогла выделить ген, отвечающий за развитие эпилепсии. По мнению профессора Ингрид Шеффер из Университета Мельбурна, в перспективе появится скрининг для будущих родителей, который покажет риск рождения ребенка с эпилепсией
Эпилепсия фиксируется у 2% людей. В большинстве случаев врачи не знают, в чем причина развития недуга. Теперь на помощь пришла генетика. Генетический скрининг позволит разобраться в тех случаях, когда все остальные показатели в норме.
Кстати, выявленный ген связан также с психическими отклонениями и расстройствами аутистического спектра. Генетический скрининг, проводившийся вместе с адъюнкт-профессором Леанн Диббенс из Университета Южной Австралии, проверили на девяти десятках семей. По словам эксперта, тест подарит надежду на рождение здорового ребенка людям из семей, где были случаи эпилепсии.
