20
Фев
2016
Фев
2016
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение бриварацетама (brivaracetam) в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет.
Эффктивность бриварацетама оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1550 пациентов. Согласно полученным данным, добавление бривацетама к стандартной терапии способствовало снижению частоты парциальных приступов. Наиболее частыми побочными эффектами приема нового ЛС были сонливость, головокружение, усталость и тошнота.
Препарат, разработанный компанией UCB, появится на рынке под торговым наименованием Briviact, говорится в официальном пресс-релизе FDA.
