Янв
2016
Американские исследователи из калифорнийского университета разработали новую методику, которая способна расшифровать геном, определяя при этом, кому и какой ген достался от родителей
В материале говорится, что у каждого человека по два набора хромосом. Исключением являются лишь половые хромосомы. Поскольку эти две копии не идеальны, они могут немного отличаться.
Руководитель проекта Бинг, презентуя разработанную вместе с коллегами методику, заявил, что она позволит медикам более точно определять индивидуальные риски развития болезней.
«Это даст дополнительный толчок персонализированной медицине», — сказал ученый.
Таким образом, новая методика способна выявить предрасположенность человека к болезням, давая возможность предотвращать, прежде чем они начнут развиваться.
Специалисты представили достаточно яркий пример. Он относится к риску развития злокачественной опухоли, которая напрямую связана со многочисленными мутациями ДНК. Благодаря новой методике есть шанс определить месторасположение мутации – одна хромосома или разные — и более точно определить возможность развития заболевания у человека. Смысл в том, если мутация обнаружена в одной хромосоме, то вторая способна ее компенсировать, в следствие чего человек остается здоров.
Также актуальность данной методики состоит в том, что она способна точно определить насколько подходит пациенту донорский орган. Это особенно необходимо трансплантологам, в частности, когда пациент находится в тяжелом и критическом состоянии, и операция необходима в очень короткие сроки.
Также при помощи технологии можно провести анализ миграционных путей человечества, выявив родственные народности. Данный вектор вопроса очень заинтересовал ученых.
Выходит, новая методика и техника стали достаточно актуальны в современной медицине, поскольку позволяют определить, какой из наборов ДНК достался человеку от матери или отца.
Напомним, ранее сообщалось, что ученые научились предсказывать дату смерти с точностью до 77% при помощи генетического теста.
