Исследователи приблизились к разгадке бокового амиотрофического склероза

Исследователи приблизились к разгадке бокового амиотрофического склероза
Исследователи приблизились к разгадке бокового амиотрофического склероза

Боковой амиотрофический склероз (БАС) до сих пор остается загадкой для врачей. Но недавно было сделано открытие, которое может пролить свет на развитие недуга. Данное заболевание поражает центральную нервную систему, вызывая паралич конечностей и атрофию мышц. На сегодняшний день врачи могут лишь замедлить ход болезни. Однако пациент обычно умирает примерно через пять лет после появления первых симптомов.

Сотрудники Университета Северной Каролины исследовали изменения, происходившие в нервных клетках людей, у которых имелась необычная мутация в гене SOD1. Этот ген отвечает за сборку молекул белка sod1. А данный белок участвует в передаче сигналов внутри нервных окончаний. Если белок работает неправильно, то нейроны умирают.

Было установлено: молекулы sod1 склеиваются в так называемые тримеры — цепочки из трех нитей. Тримеры провоцируют целый каскад негативных изменений в нервных клетках. Итогом была смерть моторных нейронов (отвечают за движения всех частей тела). Если разработать препараты, купирующие действие тримеров, получится победить БАС.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *