Июл
2019
Группой ученых под руководством М. Карайоргу (Нью-Йорк, Колумбийский университет) был проанализирован генотип 225 человек. В докладе, опубликованном в журнале Nature Genetics, исследователи показали, что как унаследованные, так и случайные мутации в геноме больных в равной степени были причиной возникновения генетически обусловленной шизофрении. Это открытие существенно меняет представление о причинах возникновения этого заболевания.
В геноме больных ученые обнаружили 40 участков, мутации в которых изменяли устройство генов, кодирующих различные белки. Авторами статьи был проведен сравнительный анализ на изменчивость этих участков в геноме здоровых и больных людей.
Исследование показало, что в геноме людей, страдающих шизофренией, подобные аномалии наблюдались в 10 раз чаще. По словам ученых, можно предположить, что именно эти участки связаны с возникновением шизофрении.Выводы ученых таковы: в возникновении шизофрении наследственные и генетические факторы, передающиеся от родителей к ребенку, играют первостепенную роль.
По словам Марии Карайоргу, гораздо больше мутаций, происходящих в разных генах, приводят к возникновению шизофрении. Профессор Бин Ху, коллега Карайоргу, в свою очередь добавляет: «Выявление этих, поражающих мозг человека, мутаций фундаментально меняет наше представление о генетической обусловленности этой болезни».
