Фев
2016
Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) одобрило к применению новый препарат для лечения эпилепсии. Бривиакт (бриварацетам) рекомендован в качестве дополнительного препарата при лечении парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет.
Препарат разработан фармацевтической компанией UCB. Его эффективность была подтверждена в трех клинических испытаниях, в которых приняли участие 1550 человек. Прием Бривиакта совместно с другими лекарствами помог существенно снизить частоту приступов.
У пациентов чаще всего возникали такие побочные эффекты как сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, тошнота и рвота.
Представитель FDA Билли Данн (Billy Dunn) считает, что новое лекарство поможет пациентам, страдающим эпилепсией, в тех случаях, когда другие препараты оказываются им не подходят.